Sindrome de cushing es mortal

Sindrome de cushing es mortal

¿tengo el síndrome de cushing?

LOS ÁNGELES – Ha pasado más de un siglo desde que el neurocirujano y patólogo Harvey Cushing descubriera por primera vez la enfermedad que acabaría llevando su nombre, pero sólo recientemente varios descubrimientos clave han ofrecido a los pacientes con esta afección una esperanza real de curación, según un ponente.
El panorama de la enfermedad de Cushing está empezando a cambiar, dijo Melmed. Están surgiendo nuevas dianas para el tratamiento, y las moléculas recién descubiertas resultan prometedoras para reducir la secreción de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y el tamaño del tumor hipofisario.
«Ahora, estamos viendo los destellos de oportunidad y optimismo, que podemos identificar impulsores tumorales específicos – SST5, receptor [del factor de crecimiento epidérmico], inhibidores de ciclina – y podemos empezar a pensar en un tratamiento personalizado y de precisión para estos pacientes con un mayor grado de eficacia y optimismo de lo que podríamos tener incluso hace uno o dos años», dijo Melmed. «Será una oportunidad para ampliar los horizontes de nuestras investigaciones sobre este trastorno debilitante».

Enfermedades que imitan el síndrome de cushing

La Dra. Maria Fleseriu, que terminó su formación en la Case Western Reserve University y en la Cleveland Clinic, tiene especial interés en atender a los pacientes con la enfermedad de Cushing. Sus investigaciones han dado lugar a nuevos medicamentos.
La enfermedad de Cushing (también llamada enfermedad de Cushing) se produce cuando el cuerpo produce demasiado cortisol, una hormona relacionada con la respuesta al estrés del organismo. Se trata de un raro trastorno hipofisario que es progresivo. Eso significa que, sin tratamiento, empeora con el tiempo. Con tratamiento, los pacientes pueden llevar una vida activa con menos síntomas.
En el síndrome de Cushing (también llamado síndrome de Cushing), el exceso de cortisol puede proceder del exterior o del interior del organismo. Por ejemplo, puede provenir del uso de medicamentos corticosteroides, como la prednisona. O puede provenir de un tumor hipofisario o suprarrenal que hace que el cuerpo produzca demasiado cortisol.
La enfermedad de Cushing es un tipo específico de síndrome de Cushing. Se produce cuando un tumor hipofisario hace que el cuerpo produzca demasiado cortisol. La enfermedad de Cushing es la forma más común de síndrome de Cushing endógeno (del cuerpo), y constituye alrededor del 70% de los casos de síndrome de Cushing.

Fotos del antes y el después de la enfermedad de cushing

El síndrome de Cushing es un trastorno que se produce cuando el cuerpo produce una cantidad excesiva de la hormona cortisol durante un largo periodo de tiempo. El cortisol se llama a veces la «hormona del estrés» porque ayuda al cuerpo a responder al estrés. El cortisol también ayuda a
El síndrome de Cushing endógeno es poco frecuente. «Endógeno» significa que algo dentro de su cuerpo está causando el trastorno en lugar de algo fuera de su cuerpo, como la medicina. Las estimaciones varían, oscilando entre 40 y 70 personas de cada millón.1
El síndrome de Cushing afecta con mayor frecuencia a los adultos, normalmente de entre 30 y 50 años,1 pero también puede darse en niños. El síndrome de Cushing afecta a unas tres veces más mujeres que hombres.2 En las personas que padecen diabetes de tipo 2 y niveles de glucosa en sangre que se mantienen demasiado altos a lo largo del tiempo, junto con una presión arterial alta, el síndrome de Cushing puede ser la causa. Las personas que toman medicamentos llamados glucocorticoides, que son similares al cortisol, también pueden desarrollar el síndrome de Cushing. Este tipo de síndrome de Cushing se denomina «exógeno». Más de 10 millones de estadounidenses toman glucocorticoides cada año,3 pero no se sabe cuántos de ellos desarrollan el síndrome de Cushing.

Mecanismo de aumento de peso del síndrome de cushing

Fig. 2Secuencias de RMN durante el seguimiento. (A) Mayo/2007: vista coronal en RMN ponderada en T 1 de la hipófisis identificó un macroadenoma sólido heterogéneo (1,9×1,8 cm de diámetro – flecha). (B) Agosto/2013: RMN tras cuatro años de cirugía transesfenoidal – tejido tumoral remanente dudoso o quiste aracnoideo (flecha)Imagen a tamaño completo
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Clin Diabetes Endocrinol 1, 3 (2015). https://doi.org/10.1186/s40842-015-0002-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard